El proyecto de la agrupación riocuartense NADia consiguió el apoyo
unánime de la Cámara de Diputados. Ahora esperan su promulgación y luego
acompañarán el trabajo del Ministerio de Salud de la Nación
Más de dos millones y medio de argentinos que padecen diabetes tendrán garantizado el acceso a medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol, a partir de una ley que ayer aprobó por votación unánime la Cámara de Diputados. Además, la ley establece que el Estado debe llevar el control estadístico y prestar colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país a fin de coordinar la planificación de acciones.
Luego de años de lucha, y de un intenso trabajo en este último mes, el proyecto presentado por la agrupación riocuartense NADia tuvo su aprobación. Presentado a través del senador radical Ernesto Sanz, el proyecto había tenido la media sanción en Senadores y ayer a la madrugada consiguió los votos de los diputados de manera unánime.
El proyecto contempla que se garantice la producción, distribución y entrega de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles el acceso a una terapia adecuada y al control evolutivo. Desde NADia indican que ahora esperan una pronta promulgación de la normativa.
Por ley, el Ministerio de Salud deberá establecer normas de provisión de medicamentos e insumos, que serán revisadas cada cinco años y actualizadas de acuerdo con los avances farmacológicos y tecnológicos que sean aplicables a la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes.
“La experiencia fue maravillosa, aunque tuvimos mucha angustia previa, porque hasta último momento no sabíamos si se iba a tratar el proyecto sobre tablas”, señaló Nydia Farhat, referente de NADia que estuvo presente en el Congreso durante la votación, y agregó: “Después de otros temas que dejaron el ambiente muy tenso, muchos diputados se levantaron y no sabíamos si contaríamos con el quórum para el nuestro”.
Comentó Farhat: “A la 1 se comenzó a tratar, escuchamos muy bellas palabras de algunos diputados, como las que llegaron en reconocimiento al trabajo de NADia desde el bloque del PRO. Las felicitaciones a la organización significaron, a la vez, un reconocimiento para la gente de Río Cuarto”.
- ¿Cómo continúa ahora el trabajo de NADia?
- Ya tenemos una ley actualizada, ahora esperamos una pronta promulgación, con la firma del Ejecutivo. Luego, necesitamos la reglamentación, para lo que debemos esperar al menos 30 días, y calculamos que para el 28 de diciembre nos darán alguna respuesta desde el Ministerio de Salud.
Farhat explicó que, a la vez, buscarán ser partícipes de la reglamentación, “porque hemos sido quienes comenzamos con el trabajo y fuimos actores involucrados. no fuimos observadores”. Y agregó: “Estuvimos en cada instancia del proyecto en el Congreso, por eso solicitamos a las autoridades que nos dejen participar y a la vez ser veedores del cumplimiento de la ley en cada una de nuestras ciudades. La provincia de Córdoba, por lo tanto, si queda retrasada en relación a la nueva ley, deberá realizar los convenios correspondientes para mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes de la provincia”.
La ley aprobada
Con las modificaciones, la ley de Diabetes destaca que el Ministerio de Salud deberá disponer de las áreas pertinentes para “la divulgación de la problemática derivada de la enfermedad diabética y sus complicaciones, de acuerdo a los conocimientos científicamente aceptados, tendiente al reconocimiento temprano de la misma, su tratamiento y adecuado control”. En tanto, se debe asegurar “el acceso a una terapia adecuada de acuerdo a los conocimientos científicos, tecnológicos y farmacológicos aprobados, así como su control evolutivo”.
Por otra parte, destaca que las normas de provisión de medicamentos e insumos “deberán ser revisadas y actualizadas como mínimo cada dos años, a fin de poder incluir en la cobertura los avances farmacológicos y tecnológicos, que resulten de aplicación en la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes diabéticos”.
En este sentido, señala que la cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol de los pacientes con diabetes, será del 100% y en las cantidades necesarias según prescripción médica. “Para acceder a esto, sólo será necesaria la acreditación, mediante certificación médica de una institución sanitaria pública, de la condición de paciente diabético”, dice la ley, que completa: “Esta certificación se hará al momento del diagnóstico y seguirá vigente mientras el paciente revista el carácter de enfermo crónico. La Autoridad de Aplicación no podrá ampliar los requisitos de acreditación para acceder a la cobertura”.
Entre otros puntos, establece que el Ministerio de Salud “deberá llevar a cabo campañas nacionales de detección y de concientización de la enfermedad, a fin de lograr un adecuado conocimiento en la sociedad de esta patología, que permita una mayor integración social de los pacientes”.
Sumado a esto, se deberá “articular con las jurisdicciones locales y las instituciones educativas en todos los niveles programas formativos que permitan el acceso de alumnos y docentes a un conocimiento adecuado de la problemática”.
Finalmente, la nueva normativa señala que se deberá incentivar la realización de convenios con las jurisdicciones provinciales y la Ciudad de Buenos Aires, para que se puedan consensuar los mecanismos de implementación de todo lo establecido en la ley.
Fuente: Puntal 29.11.13
Más de dos millones y medio de argentinos que padecen diabetes tendrán garantizado el acceso a medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol, a partir de una ley que ayer aprobó por votación unánime la Cámara de Diputados. Además, la ley establece que el Estado debe llevar el control estadístico y prestar colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país a fin de coordinar la planificación de acciones.
Luego de años de lucha, y de un intenso trabajo en este último mes, el proyecto presentado por la agrupación riocuartense NADia tuvo su aprobación. Presentado a través del senador radical Ernesto Sanz, el proyecto había tenido la media sanción en Senadores y ayer a la madrugada consiguió los votos de los diputados de manera unánime.
El proyecto contempla que se garantice la producción, distribución y entrega de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles el acceso a una terapia adecuada y al control evolutivo. Desde NADia indican que ahora esperan una pronta promulgación de la normativa.
Por ley, el Ministerio de Salud deberá establecer normas de provisión de medicamentos e insumos, que serán revisadas cada cinco años y actualizadas de acuerdo con los avances farmacológicos y tecnológicos que sean aplicables a la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes.
“La experiencia fue maravillosa, aunque tuvimos mucha angustia previa, porque hasta último momento no sabíamos si se iba a tratar el proyecto sobre tablas”, señaló Nydia Farhat, referente de NADia que estuvo presente en el Congreso durante la votación, y agregó: “Después de otros temas que dejaron el ambiente muy tenso, muchos diputados se levantaron y no sabíamos si contaríamos con el quórum para el nuestro”.
Comentó Farhat: “A la 1 se comenzó a tratar, escuchamos muy bellas palabras de algunos diputados, como las que llegaron en reconocimiento al trabajo de NADia desde el bloque del PRO. Las felicitaciones a la organización significaron, a la vez, un reconocimiento para la gente de Río Cuarto”.
- ¿Cómo continúa ahora el trabajo de NADia?
- Ya tenemos una ley actualizada, ahora esperamos una pronta promulgación, con la firma del Ejecutivo. Luego, necesitamos la reglamentación, para lo que debemos esperar al menos 30 días, y calculamos que para el 28 de diciembre nos darán alguna respuesta desde el Ministerio de Salud.
Farhat explicó que, a la vez, buscarán ser partícipes de la reglamentación, “porque hemos sido quienes comenzamos con el trabajo y fuimos actores involucrados. no fuimos observadores”. Y agregó: “Estuvimos en cada instancia del proyecto en el Congreso, por eso solicitamos a las autoridades que nos dejen participar y a la vez ser veedores del cumplimiento de la ley en cada una de nuestras ciudades. La provincia de Córdoba, por lo tanto, si queda retrasada en relación a la nueva ley, deberá realizar los convenios correspondientes para mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes de la provincia”.
La ley aprobada
Con las modificaciones, la ley de Diabetes destaca que el Ministerio de Salud deberá disponer de las áreas pertinentes para “la divulgación de la problemática derivada de la enfermedad diabética y sus complicaciones, de acuerdo a los conocimientos científicamente aceptados, tendiente al reconocimiento temprano de la misma, su tratamiento y adecuado control”. En tanto, se debe asegurar “el acceso a una terapia adecuada de acuerdo a los conocimientos científicos, tecnológicos y farmacológicos aprobados, así como su control evolutivo”.
Por otra parte, destaca que las normas de provisión de medicamentos e insumos “deberán ser revisadas y actualizadas como mínimo cada dos años, a fin de poder incluir en la cobertura los avances farmacológicos y tecnológicos, que resulten de aplicación en la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes diabéticos”.
En este sentido, señala que la cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol de los pacientes con diabetes, será del 100% y en las cantidades necesarias según prescripción médica. “Para acceder a esto, sólo será necesaria la acreditación, mediante certificación médica de una institución sanitaria pública, de la condición de paciente diabético”, dice la ley, que completa: “Esta certificación se hará al momento del diagnóstico y seguirá vigente mientras el paciente revista el carácter de enfermo crónico. La Autoridad de Aplicación no podrá ampliar los requisitos de acreditación para acceder a la cobertura”.
Entre otros puntos, establece que el Ministerio de Salud “deberá llevar a cabo campañas nacionales de detección y de concientización de la enfermedad, a fin de lograr un adecuado conocimiento en la sociedad de esta patología, que permita una mayor integración social de los pacientes”.
Sumado a esto, se deberá “articular con las jurisdicciones locales y las instituciones educativas en todos los niveles programas formativos que permitan el acceso de alumnos y docentes a un conocimiento adecuado de la problemática”.
Finalmente, la nueva normativa señala que se deberá incentivar la realización de convenios con las jurisdicciones provinciales y la Ciudad de Buenos Aires, para que se puedan consensuar los mecanismos de implementación de todo lo establecido en la ley.
Fuente: Puntal 29.11.13
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